يوفر برنامج المطالبة للمتضررين من لقاح كوفيد-19 إمكانية الحصول على التعويض للمرضى الذين يعانون من ردود فعل سلبية متوسطة إلى قوية من لقاح كوفيد-19 المعتمد من إدارة السلع العلاجية.
ومنحت الإدارة موافقات مؤقتة للقاحات فايزر وموديرنا وأسترازينيكا وهي مسؤولة عن مراقبة التفاعلات السلبية للآثار الجانبية المشتبه بها لجميع اللقاحات المعتمدة في أستراليا.
واعتباراً من 6 أيلول/سبتمبر 2021، يمكن للأشخاص الذين يعانون من ردود فعل سلبية أو إصابات نتيجة تلقي لقاح كوفيد-19 المعتمد من إدارة السلع العلاجية (TGA) تسجيل اهتمامهم بالمطالبة بالتعويض عن إجازة العمل والنفقات الطبية وغيرها.
ورحبت البروفيسور جولي ليسك، أخصائية اللقاحات من جامعة سيدني، بالخطة قائلة إنها جزء أساسي من برنامج التطعيم الشامل الذي يمكن أن يثق به العاملون في مجال الصحة والجمهور بشكل عام.
إذا كان الشخص يعاني من رد فعل نادر جداً ولكنه خطير تجاه اللقاح، فإن الحكومة ملزمة برعايته
وتشير البروفيسور ليسك إلى أن البرنامج سيعوض الآثار الجانبية المثبتة وفقاً لمعلومات المنتج الرسمية للقاحات الفردية المعترف بها من قبل إدارة السلع العلاجية.
يجب أن يكون هناك ارتباط منطقي بين اللقاح والأعراض الجانبية
وتقول ليسك إن بعض الآثار الجانبية المعروفة تشمل تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات المرتبطة بلقاح أسترازينيكا والتهاب عضلة القلب والتهاب التامور المرتبط بلقاح فايزر.
كيفية الاستفادة من البرنامج
سيتم إخطار الذين يسجلون مطالباتهم بموعد وكيفية التقديم فور تشغيل بوابة مطالبات Services Australia وبدء قبول المطالبات.
وتنص وزارة الصحة على أن التفاصيل الإدارية النهائية للبرنامج، بما في ذلك جميع متطلبات الأدلة، سيتم نشرها في وقت لاحق من هذا العام، قبل افتتاح بوابة Services Australia.
بالنسبة للمطالبات التي تتراوح بين 5,000 و20,000 دولار، يجب على المرضى تقديم أدلة داعمة لإثبات:
The COVID-19 Vaccine Claims Scheme will compensate those patients who suffer adverse reactions from an approved COVID-19 vaccine or its administration. Source: Getty Images/E+
- أن اللقاح معتمد من قبل إدارة السلع العلاجية (TGA)
- مستندات طبية تؤكد ارتباط اللقاح بالإصابة أو الأذى
- دليل على دخول المستشفى
- دليل يوضح تفاصيل الخسارة المتكبدة
سيتم تقييم المطالبات التي تبلغ قيمتها 20,000 دولار وما فوق من قبل لجنة من الخبراء المستقلين، وسيتم دفع التعويض بناءً على توصياتهم. إلا أن متطلبات الأدلة لهذه الفئة لا تزال قيد الإعداد.
ويغطي البرنامج أيضاً الحوادث النادرة للغاية المتمثلة في الوفاة، ولن يكون هناك حد أقصى للمبلغ المستحق الدفع.
لضمان عدم تعرض أي شخص تم تطعيمه للحرمان، سيتم تطبيق البرنامج بأثر رجعي من تاريخ 22 شباط/فبراير 2021 ويمتد إلى عامين بعد فترة الطوارئ الخاصة بكوفيد-19.
وتقول البروفيسور ليسك إن هذا الوقت كافٍ، حيث من المعروف أن الأحداث الضارة الخطيرة والنادرة تحدث في غضون الأيام أو الأسابيع القليلة الأولى التي تلي تلقي اللقاح.
يعاني الأشخاص في الغالب من آثار جانبية ضارة بعد الجرعة الأولى
The Scheme will be backdated to the commencement of the rollout on 22 February 2021 and will extend to two years beyond the COVID-19 emergency period. Source: Sipa USA Dinendra Haria / SOPA Images/Sip
ترحيب واسع بالبرنامج
أعلنت الجمعية الطبية الأسترالية أن الخطة "ستضمن أن العاملين في مجال الرعاية الصحية المشاركين في طرح اللقاح لا يخضعون لإجراءات قضائية قاسية لمجرد أداء دورهم في إدارة اللقاحات المنقذة للحياة كجزء من استجابة أستراليا للوباء".
وأشارت غرفة التجارة والصناعة الأسترالية إلى أن الشركات الملتزمة بتحقيق أهداف التطعيم أصبح بإمكانها المساعدة من خلال تحويل أماكن العمل إلى مراكز للقاحات دون مخاوف بشأن ترتيبات التعويض.
وقال نيكولاس وود، كبير المحاضرين بجامعة سيدني، إن البرنامج قد يؤثر بشكل إيجابي على معدلات تلقي اللقاح لأنه يوفر ضمانة بأن المجتمع يعتني بأفراده مما يعزز الثقة بنجاح برنامج التطعيم.
