澳大利亚有部分医生担心，由牛津大学和阿斯利康公司（AstraZeneca）研发的新冠疫苗可能不足以达到群体免疫的效果。
这款疫苗在临床试验中的有效率为62%至90%，远远低于辉瑞（Pfizer）和摩德纳（Moderna）的疫苗。
联邦政府已经订购了5400万剂阿斯利康疫苗，并计划在获得药品管理部门的批准后，为大多数澳大利亚人接种这种疫苗。
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一些医疗专业人士希望暂停计划的推广，并敦促政府转向其他选择。
墨尔本传染病专家阿南达-拉贾（Michelle Ananda-Rajah）博士对九号台表示，她担心阿斯利康疫苗的有效率不足。
她说：“我们认为这个目标数字至少应该在70％或80％左右，特别是考虑到新毒株正在传播并进入澳洲......而使用阿斯利康疫苗，如果我给100个人接种疫苗，我最多只能达到大约60％或62％。”
阿南达-拉贾博士说，虽然有500万澳大利亚人将接受辉瑞疫苗，但现阶段大部分人将接受阿斯利康的疫苗。
“但问题是，全国其他地区将被提供一种有效率较低的疫苗——阿斯利康疫苗，而这根本无法在人群层面上实现群体免疫。根据我们的现有数据，我们并不这样认为。”
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但联邦政府首席医学官保罗·凯利（Paul Kelly）认为，澳大利亚应该继续疫苗推出计划。
凯利教授对澳广网表示：“阿斯利康疫苗的最大优势是在澳洲生产。一旦药品管理局（TGA）获批，就可以使用，我们预计会在2月。”
“我们不是世界上唯一一个有阿斯利康订单的国家。阿斯利康是全球应对新冠疫情的主力军之一，并且仍然如此。”
阿斯利康疫苗是有效的、安全的、高质量的，但这些都是TGA将探究的事情，他们的全面批准很快就会下来。
澳大利亚已经签订了阿斯利康、辉瑞和诺瓦克斯（Novavax）疫苗的供应协议，但还没有和强生公司或摩德纳公司达成协议，这种疫苗比辉瑞疫苗更容易分发。
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