世卫组织和欧洲药管局力挺阿斯利康疫苗

世界卫生组织表示,虽然欧洲多国因为担忧接种后的不良反应已经暂停使用阿斯利康新冠疫苗,但考虑到该疫苗的益处大于其风险,仍建议继续接种。

A man receives his first dose of the AstraZeneca's Covid-19 jab, in a mass vaccination site at the Brabanthal event center in Heverlee, Belgium o17 March 2021.

A man receives his first dose of the AstraZeneca's Covid-19 jab, in a mass vaccination site at the Brabanthal event center in Heverlee, Belgium o17 March 2021. Source: AP Photo/Francisco Seco

世卫组织专家建议各国继续使用阿斯利康疫苗,但表示正在仔细评估阿斯利康疫苗的安全性。

因为担忧接种后可能出现的血栓或脑出血风险,德国、法国、意大利等欧洲多国已宣布暂停使用阿斯利康疫苗。但是欧洲药品管理局和阿斯利康制药公司都坚称这款疫苗安全性没有问题。

世卫组织的疫苗专家周三表示,接种阿斯利康疫苗的益处大于其风险。他们也在一份声明中表示,正在对阿斯利康疫苗的安全数据进行评估。

“世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在仔细评估其最新安全数据,”世卫组织在声明中说。
"目前世卫组织认为阿斯利康疫苗的益处大于其风险,建议继续接种该疫苗。”

这与周二欧洲药品管理局的建议相同。欧洲药品管理局表示,“完全相信”施打阿斯利康的新冠疫苗的好处大于可能的风险,建议各国继续使用该疫苗,并称疫苗和接种者出现血栓之间没有联系。

欧洲药品管理局通过声明表示,将于周四开会评估血栓事件和阿斯利康疫苗之间是否有联系,得出结论并就“未来行动给出必要的建议”。

阿斯利康新冠疫苗是由英国-瑞典公司阿斯利康和英国牛津大学研发,自开始推广以来一直争议不断。部分国家在批准65岁及以上人群接种这款疫苗之后又推翻之前的决定,表示该年龄群体接种阿斯利康疫苗的临床试验数据不足。
阿斯利康公司之后还与欧盟发生争端,欧盟指责阿斯利康反复延迟交货,违反疫苗合同,导致其疫苗接种计划受挫。


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Published 18 March 2021 10:45am
By Yin Wu
Source: AFP, SBS


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