一些健康专家警告，新冠的长期影响可能会进一步加重的全国卫生系统的负担，很多澳洲人有可能会出现虚弱的副作用。
但是一年后，世卫组织发布的一份简报称，大约10%的人在初次感染后，健康状况不佳的情况会持续12周，即所谓的“新冠长期症状”或新冠后状况。
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“它比人们预期的要普遍得多，”悉尼创伤和康复医生Stuart Tan博士告诉SBS新闻。
Tan博士是澳大利亚研究人员之一，他们试图了解新冠在较小的病例群体中的长期影响。
虽然当前的优先事项是预防感染和鼓励接种疫苗，特别是在新南威尔士州疫情不断恶化的情况下，但他们认为，“新冠长期症状”也值得关注，医疗保健系统应有所准备，并确保能提供足够的支持。
“我认为强调预防感染的重要性非常要紧，显然这不仅关乎急性感染，还关乎长期影响。而且这对老年人和年轻人都适用，” 新南威尔士大学的教授Bette Liu告诉SBS新闻。
什么是“新冠长期症状”？
“新冠长期症状”是一个复杂且快速发展的领域，目前对此没有明确的定义。但研究人员一致认为，它包含了那些没能从急性新冠感染中康复并出现持续症状的人。
“新冠长期症状一词是由受新冠影响的人创造的名称。我认为这是一种很难定义的情况，合适的研究很难展开，”刘教授说。
她是迄今为止在澳大利亚进行的最大的新冠康复研究的主要作者，该研究系统性地追踪了去年新南威尔士州“第一波”爆发期间，被确诊新冠的 2904人（或94%）。
研究发现，5%的被研究人群确诊后5个月，仍然出现症状。刘教授说，女性、老年人和有基础健康问题的人更难康复，最常见的症状是咳嗽和疲劳。
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刘教授说，人们还报告了头痛、持续的味觉和嗅觉问题、胸痛和皮疹，以及更多“难以解释”的症状。
“我们的研究显示，最终出现新冠长期症状的人比例较低，而另一些国际上的研究显示，这一数字更高。”她说。
“但是，考虑到整个大流行的规模，即使谈论的是在疫情得到了极大控制（至少到目前为止）的澳大利亚的5%的人群，我们谈论依然是成千上万可能有长期副作用的人。”
她说，“新冠长期症状”出现在不同的情况下，包括那些在最初感染时住院并最终进入重症监护的人，他们可能需要很长时间才能康复。但是，她补充说，那些经历过轻症的人也可能会继续出现长期症状。
“无论它是一种综合症，还是由于一个问题或几种不同问题的共同作用，都需要更进一步的理解，”她说。
Tan博士是悉尼Illawarra Shoalhaven地方卫生区开展的一项独立研究的首席研究员，该研究自去年5月以来一直在招募新冠阳性患者。
他强调，从新冠中康复也会影响一个人的心理健康。
“我们需要认识到新冠不像流感。它有长期影响，康复过程可能会很长，即使没有住院，它也可能会影响你的生活质量，”他说。
“新冠长期症状”还引起了人们对肌痛性脑炎患者的关注，这些脑炎通常被称为慢性疲劳综合征 (ME/CFS)，一些研究人员和患者注意到它们之间一些症状的相似性。
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迪肯大学健康转型研究所（Deakin University's Institute for Health Transformation）的Martin Hensher教授说，最直接的联系是疲劳和虚弱这样的常见症状，另外也影响心理健康。
他说，“新冠长期症状”患者，比如出现ME/CFS症状的患者报告表示，他们担心卫生专业人员没有严肃对待他们的病情。
“当然，那些饱受ME/CFS折磨的人们经常报告说，自己被（来自家庭医生）以个人心理暗示为由搪塞过去，”他告诉 SBS 新闻。
“我们所看到的——不一定是在澳大利亚，因为我们的新冠患者数量非常少，但在英国和欧洲——许多患有‘新冠长期症状’的人报告说他们有非常相似的经历。”
“他们认为自己因此变得非常虚弱，甚至残疾，但他们的全科医生，有时甚至是专家并没有认真对待他们，而且能为他们做的事情往往很有限。”
Hensher教授说，学习如何支持“新冠长期症状”患者将是一个“困难但重要的挑战”，我们可以借鉴ME/CFS群体的经验。
“现在考虑这个问题是明智的”
Hensher教授认为，虽然初级预防是目前澳大利亚的第一要务，但“眼下考虑”该病毒的长期后果是明智的。
“对于澳大利亚的‘新冠长期症状’，我们可以做的最重要的一点是，首先通过预防新冠来预防它——这就是我们已了解的事情：疫苗接种，以及采取所有我们都已经太熟悉的其他公共卫生措施，”他说。
他说最低的底线是“我们真的只关注死亡”。
“但事实上，相当多的人很长一段时间都患有‘新冠长期症状’，他们变得非常虚弱。这改变了我们的一些风险收益比，然而目前，这并没有在世界其他地方的计划中得到适当的体现，但我们需要考虑的正是这一点。
“很多人正在做着非常困难的工作，而且这些系统中的人们已经很努力地工作了一年半了……我认为我们需要学到的是，必须要先付出。要让一些人现在就先开始处理一些初露端倪的事情。”
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Tan博士同意，虽然重点一直放在控制大流行上，但随着疫苗接种率的增加，正如我们在海外看到的那样，与新冠相关的死亡人数减少，但是感染率仍然很高，因此了解长期影响将变得更加重要。
但他强调，澳大利亚还处于“非常早期的阶段”。
他说：“从医学的角度来看，我们在研究中确定了一种需求，应该在适当的时候加以解决。”
刘教授说，“无论是现在，还是在长期规划中”，考虑长期影响都很重要。
“首先，我们想预防疾病……但如果人们最终患上这种疾病，我们还需要准备好了解这种疾病，了解这种疾病对个人的后果，并考虑我们如何努力帮助他们。”
艾米·莫里斯 (Amie Morris) 是去年2月首批被确诊患有新冠的澳大利亚人之一，她呼吁政府考虑推进对那些有长期症状的人的支持。
39岁的莫里斯女士在急性感染新冠大约四个月后。今年年初，她出现了瘀伤，主要是在她的腿上。她说医生一直无法提供任何解答。
“我有点害怕，因为我不知道会不会出现其他问题，也没有其他人能告诉你，因为他们也不知道，”她告诉 SBS 新闻。 “这都是外在的东西，我不知道身体里面发生了什么。所以，我只能祈祷是好的，真的。”
Amie Morris caught COVID-19 on a date. Source: Supplied
莫里斯女士说，她的症状虽然关于外貌，但也会影响她的生活。
“我听说很多人一直出现脑雾，他们无法集中注意力或思考……我认为这绝对是政府必须考虑推进事情。”
可能将如何推进?
“许多看似从病毒中康复的美国人仍然面临着挥之不去的挑战，例如呼吸问题、脑雾、慢性疼痛或疲劳，”拜登先生说。 “这些情况可能会上升到残疾的程度。”
他说，美国相关机构将进行协调，以确保这些人在感染结束后得到保护。
Hensher教授表示，这是一项“及时且明智”的提议，他指出美国，新冠长期症状可能会带来巨大负担。
“有些人的新冠长期症状并没有消失，我认为，毫无疑问的，在某些时候，你必须认识到这已成为一种使人衰弱和致残的疾病，因此是的，他们确实需要从各种方面获取资格的方法，”他说。
US President Joe Biden Source: Getty Images
澳大利亚残疾人协会（PWDA）作为澳洲最高倡导机构，原则上欢迎拜登先生的提议，但表示两国的残疾人制度大不相同。
“原则上，那些因‘新冠长期症状’带来的长期影响而致残的人，我们绝对支持，”PWDA的吉安卡洛·德维拉 (Giancarlo de Vera) 告诉SBS新闻。
“但是这两个系统非常不同——澳大利亚的系统比美国的要宽松得多。我们很想知道细节上的问题。”
德维拉先生表示，澳大利亚需要改善主流服务系统的可及性，为那些无法获得国家残疾保险计划 (NDIS) 的人提供帮助。
“NDIS是针对终身和永久性残疾者的一项非常特殊的计划。然而，还有第二层残疾人可以获得我们所有人都可以使用的主流服务，”他说。
“在某种程度上，根据他们的症状，我们可以发现那些有‘新冠长期症状’的人本质上是偶发性的。因此，这些人需要获得主流卫生系统的支持。
“（提供它们的）州和领地政府有责任确保这些系统是可用，尤其是对于那些不符合NDIS高门槛要求的人。”
Hensher教授说，虽然澳大利亚的负担还没有达到需要一个专门的应对中心的水平，但它应该向协调的医疗保健系统的方向努力。
他说：“我确定，不光在全国范围内，还有在州和领地层面，系统性地尝试、计划和设计应对‘新冠长期症状’的公共服务尝试。”
已联系卫生部征求意见。
