下床、散步、接电话。
所有这些基本活动，对于麦迪·希尔兹（Maddie Shields）这样的肌性脑脊髓炎患者来说，都是一件无比疲劳的事。
慢性疲劳综合征（chronic fatigue syndrome, CFS），又被称作肌性脑脊髓炎，是一种影响超过25万澳大利亚人的疾病。最近的研究显示，这些人中75%是女性。
希尔兹说：“它实际上迫使我放弃了一些我真正喜欢做的事情，纯粹是因为这样一个事实——我太疲倦了。在一天之后非常的累。比如说这样一天……我喜欢去露营或徒步旅行，一天结束后，我会彻底累倒，我非常头疼。如果我度过了很忙碌或很有压力的一天，我回到家就会非常疲惫，甚至有些暴躁，感到沮丧。这对我的人际关系造成了一定的影响。”
慢性疲劳综合征是一种复杂的疾病，其特征是持续至少六个月的极度疲劳。目前的医疗条件仍然无法完全解释其原因。
这种疲劳会随着身体或精神活动而恶化，且不会因为休息获得改善。
希尔兹女士在2007年曾感染传染性单核白血球增多症，后来被诊断患有这种疾病。
她告诉SBS新闻，向周围的人解释她的病情往往很困难。
“你试图向人们解释，‘哦，我今天不能做这个，因为我今天很乏力’，或者‘我今天感觉很累’。这真的很令人沮丧。有时人们会有这样的心态：每个人都很累，你得应对它。这可能有点令人沮丧，因为我不想错过任何事情。并不是我想像现在这样，躺在床上的。”
Emerge Australia是一个非盈利组织，它为全澳25万名慢性疲劳综合征患者发声。
理查德·施洛菲尔（Richard Schloeffel）医生是该组织的医学主任，他因从事慢性病和传染病的治疗工作而被授予澳大利亚勋章。
他告诉SBS新闻，慢性疲劳综合征通常是作为病毒感染的后遗症产生的。
它似乎是在一群人中开始的，这些人可能受到某种感染或某种创伤，他们出现了疾病，然后出现了一系列疲劳、认知功能障碍、头疼、身体疼痛、睡眠紊乱的症状，以及一系列其他身体状况。他们似乎无法恢复。而对于这一系列可能致残的症状，人们还没有找到原因。所以，这是一种排除性诊断。
Emerge Australia的首席执行官安妮·威尔逊（Anne Wilson）说，对于患有这种疾病的群体，最重要的是获得早期诊断，但这是非常困难的。
“我们没有诊断性的生物标记，没有任何测试能在早期告诉你，你是不是得了慢性疲劳综合征。而且不幸的是，没有任何治疗方法。因此，一旦人们病情严重，我们能够给出的最好建议就是尽可能地保存能量。因为慢性疲劳综合征是一种非常复杂的致残性神经系统疾病，影响到身体的许多部分，包括大脑、肌肉、消化系统、免疫系统和心血管系统。”
Emerge Australia本周的最新研究显示，被诊断患有慢性疲劳综合征的人中，75%都是女性。
研究还显示，25%的患者受到严重影响，需要待在家中或长期卧床。
不幸的是，这种疾病经常会被忽视。
“悲伤的是，很多女性被认为，这只是在她们在臆想，（这种）疾病根本不存在。这主要是因为人们不知道如何面对它。你知道，与其被放在‘太难了’的篮子里，这才是值得被投资的。”
作为一名小学教师，希尔兹女士说，她经常需要付出双倍的努力，才能跟上同事们的脚步。
正是因为上级经常不理解她在经历的事，她希望人们对这种疾病有更多的认识。
“你可能只是感到非常内疚，因为你没有做你的角色所需要做的事。我猜，有时你的老板和你周围的人也会让你觉得，你做得不够。因此，摆脱那种认为我们在偷懒的污名，实际上是我们正在努力做的一件事。”
施洛菲尔医生说，治疗慢性疲劳综合征的第一步，是承认这种疾病。
“让澳大利亚的所有医生都认识到慢性疲劳综合征是非常重要的。这不是一种心理疾病或精神疾病。它不是一种选择障碍。我们可以做一些事情诊断和了解它。而且，肯定……随着医学的发展，将会有基于证据的治疗方式，这对患者来说非常重要。”
