当局推出决策辅助工具帮助家长决定是否让孩子接种疫苗
国家免疫研究和监测中心（The National Centre for Immunisation Research and Surveillance）为5至15岁澳大利亚儿童的家长设计了，以帮助他们决定新冠疫苗接种是否适合自己的孩子。
该决策辅助工具将为家长提供所需的有关新冠病毒和疫苗的信息，并帮助他们思考疫苗接种的风险和益处，以及对他们的家庭意味着什么。
决策辅助工具会通过三个方面帮助家长做出关于家庭健康的决定：
- 提供有关药物或健康问题的信息，并概述可用的选项；
- 帮助找出对于家庭健康最重要的东西（你的家庭健康“价值观”）；
- 帮助家长与他们的医疗保健提供者和其他人分享他们的想法和价值观。这意味着家长可以计划与自己的价值观相匹配的行动方案。
决策辅助不会直接指导家长选择一个选项或不选另一个选项。
据悉，开发团队使用有关新冠病毒和疫苗的最佳研究数据来开发此决策辅助工具。
声明表示：“首先，我们仔细研究了来自世界各地的研究数据，以了解当孩子感染新冠或接种疫苗时会发生什么。然后我们总结了这些数据以帮助家长进行决策。 ”
“其他国家比澳大利亚更早地批准了用于儿童的新冠疫苗，这为我们提供了可供参考的良好数据。例如，超过800万美国儿童接种了新冠疫苗，我们查看了父母、医生和医院报告的所有副作用。”
声明表示，当重要的新研究报告出现时，团队将更新此决策辅助工具。
2022年老年护理部门新冠死亡人数超过大流行前两年总和
新数据证实，今年在老年护理机构中因新冠死亡的人数超过了大流行前两年的总和。
联邦卫生部门本周公布的数据显示，2022年有1088人死于新冠。
而截至2021年12月31日，老年护理机构中共有918人死于新冠。
据悉，自新冠大流行开始以来，澳大利亚的老年护理机构中约有28028人感染了新冠病毒。
新州出现首例XE感染病例
这种重组变体是Omicron的原始菌株BA.1和“隐形变种”BA.2的组合。
在过去的四个星期里，澳大利亚境内还发现了六种BA.1/BA.2的混合感染，但它们不属于XE谱系。
自周一以来，强制要求海外旅行者在抵达澳大利亚之前提供阴性新冠检测报告的规定已被取消，这引发了人们对于在非洲和欧洲出现的病毒亚变种可能会在未被发现的情况下传播的担忧。
美国授权新型新冠检测工具 可用呼吸样本侦测感染
美国食品药品监督管理局（FDA）已授予一项新的新冠检测方式紧急使用授权，该检测设备可以仅用患者的呼吸样本检测感染，在不到三分钟的时间内获得结果。
FDA表示，这一名为InspectIR COVID-19 Breathalyzer的设备只能用于“在医疗保健提供者的监督下由合格、训练有素的操作员”进行检测。
该检测专为医院、诊所或移动检测站点设计，需要一件随身行李大小的仪器设备。FDA表示，该公司每周将能够生产约100台该仪器，而每台仪器每天可以评估大约160个样本。
据悉，该仪器通过使用“气相色谱与质谱法”分析人的呼吸，来检测人们感染新冠病毒时通常呼出的五种化合物。
FDA表示，该公司2020年启动临床试验，对2409名有症状和无症状的受试者进行研究，结果显示该设备能够发现91.2%的病例，并且仅在0.7%的结果中产生假阳性，且后续研究也发现该设备在检测Omicron变种方面具有相似的准确性。
该公司表示，有朝一日，其新冠呼气检测仪器可用于对返回办公室的员工进行筛查。
虽然大多数新冠检测依赖于黏膜拭子，但FDA已经批准了其它替代方法来寻找病毒的迹象。早在2020年8月，FDA就授权耶鲁大学研究一种检测方式，使用唾液样本寻找感染者。去年，一项通过采集指尖血进行的抗体检测获得了FDA的紧急授权。
