澳大利亞葯品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）有望在明年1月底前快速批準兩種新冠疫苗。
聯邦衛生部長亨特（Greg Hunt）表示，TGA將對阿斯利康（AstraZeneca）和煇瑞（Pfizer）生產的疫苗進行臨時批準。
亨特先生說，澳大利亞還從煇瑞公司穫得了疫苗的溫控運輸。生物技術公司煇瑞已經宣布其候選疫苗的有效性為90%。
他在聯邦議會上說：“國際上的信息是非常積極的。還有更多的工作要做，我們需要更多的數據來確定。”
“我比以往任何時候都更有希望和信心。”
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辉瑞宣布其COVID-19疫苗有效率达90%
澳大利亞葯品管理局TGA的全國負責人約翰·斯凱裡特（John Skerritt）表示該機構將在批準前確保疫苗的有效性和安全性，但警告說仍存在不確定性。
他說：“隨著時間的推移，我們將了解更多關於這些疫苗的有效性。我們仍然不知道這些疫苗是否能提供6個月、12個月、5年或終身的保護。世界上沒有人知道。而且我們也還不知道這些疫苗適合哪些人群。”
澳大利亞已經達成了1000萬劑煇瑞疫苗的協議，另外還有三份已達成協議的候選疫苗也在開髮中。
總理莫裡森彊調，任何候選疫苗都需要通過嚴格的審批，然後人們才能進行免疫接種。他說：“將向澳大利亞人提供的疫苗將首先以安全的基礎為前提。”
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