輝瑞表示，該公司發展用於治療新冠患者的一款藥丸的臨床試驗顯示該藥非常有效，並表示是朝著結束新冠疫情邁出的重要一步。
自從全球開始出現新冠疫情危機開始以來，各國均一直尋找一種讓病人可以在家使用的新冠病毒簡單藥物。因為到目前為止，所有對付新冠病毒的治療都是以靜脈或疫苗注射為主。
輝瑞是繼默克（Merck）之後的第二種抗新冠病毒藥丸，默克實際上是一種流感藥物，用於對抗新冠病毒。而輝瑞這款藥丸則是專門為對抗新冠病毒而研發的。
輝瑞公司於昨天（5／11）表示，這款名為Paxlovid的藥丸，可以令一些感染了新冠病毒並有機會變得病情嚴重的成年高風險患者，在服用了該藥物後的住院或死亡風險降低了百分之 89。 同時，由於中後期的臨床試驗結果非常突出，故此輝瑞將停止為試驗招募新人。
輝瑞亦會盡快將數據提交給美國食品和藥物管理局，作為其「滾動式」緊急使用授權申請的一部分。
輝瑞行政總裁布爾拉 (Albert Bourla) 表示：『今天的消息真正改變了全球遏制這種流行病造成的破壞所作出的努力。』
他補充說：『這些數據顯示，我們試驗中的口服抗病毒藥物，如果得到監管機構的批准或授權，有可能挽救患者的性命，降低感染新冠病毒後的嚴重程度，並可以減少十分之九的病者需入院進行治療。』
布爾拉對美國有線電視新聞網絡 （CNN）表示，他希望該公司能夠在今年 11 月 25 日的感恩節假期前提交授權使用的申請。
美國總統拜登在白宮發表講話時說，政府已經獲得了數百萬劑這種新藥。
他說，這種藥丸『將成為我們抗病毒中的另一個工具，以保護國民免受新冠病毒帶來的最壞情況。』
輝瑞藥廠使用了對來自北美、南美、歐洲、非洲和亞洲的 1,219 名服食了該種藥丸的成年人所獲得的數據而作出分析。該項臨床測試是在病人出現症狀後的幾天裡，讓其中一部分人連續五天，每 12 小時服用藥物一次這款實驗藥物，而另組人則只是服用了安慰劑來進行比較。而其中服用安慰劑一組中，有 10 人死亡，而服用輝瑞藥物的一組中，並沒有人死亡。
現時，多家公司正在研究所謂的口服抗病毒藥物，這些藥物將模仿「特敏福」對流感的作用，以防止疾病發展成為嚴重病症。
英國於本周四成為首個批准輕度至中度新冠病毒患者使用由默克公司研發的抗新冠病毒藥丸莫納皮拉韋（Molnupiravir）的國家。
輝瑞的產品被稱為屬於「蛋白酶抑製劑」藥物，並已在實驗室測試中顯示會阻塞病毒的復制機制。如果在現實生活中有效，亦可能會在感染的早期階段有效。因為當新冠病毒發展為嚴重疾病時，病毒基本上已停止復制，而患者的免疫反應會出現過度活躍的情況。
輝瑞現時亦正用這種藥丸進行另外兩項臨床試驗， 包括在沒有風險發展成為嚴重新冠患者的組別以及在與新冠患者的緊密接觸者的組別，看看藥丸是否可以保護他們免受疾病的侵害。
除了輝瑞和默克兩間公司之外，瑞士的製藥巨頭公司羅氏Roche也正在研發抗新冠病毒藥丸。
另外，澳洲各地的藥房亦將會在今日收到輝瑞疫苗，並準備從下星期一開始，在全國推出加強疫苗注射。
國家新冠疫苗工作組將分發大約 15萬劑疫苗。而新州及西澳亦已經開始接種加強劑疫苗的工作。
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目前可在澳洲多個地方接受新冠病毒測試。如出現傷風或感冒症狀，應致電家庭醫生或撥打 1800 020 080 致電「全國新冠病毒健康資訊熱線」，以安排進行測試。
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