پسر این خانواده پنج‌نفره، کیبان جمشاد از لحظۀ تولدش در ماه جولای ٢٠۱٦ با مرگ دست به گریبان بوده است.
کیبان چند روز پس از تولدش که از طریق عمل جراحی سزارین در شفاخانه بنبری در وسترن آسترالیا انجام شد، با هواپیما برای یک جراحی اضطراری به شهر پرت منتقل شد. او مبتلا به بیماری شدید هموفیلی (خون‌تراوی) بود و افزون بر آن، در جریان جراحی تولد، انبرک جراحی به مغزش آسیب رساند که منجر به خون‌ریزی مغزی شد.
مادر و پدر کیبان، شیزلین و احمد، می‌گویند هنوز یک‌هفته از تولد او نگذشته بود که داکتران به آن‌ها توصیه کردند دستگاه تنفس مصنوعی‌اش را قطع کنند، زیرا به باور آن‌ها، کیبان زنده نمی‌ماند.
شیزلین در گفت‌وگو با اس‌بی‌اس نیوز از خانه‌اش در بنبری گفت: «به من گفته شده بود که کیبان می‌میرد، که او تنها با دستگاه قادر به تنفس است، که او بدون دستگاه نمی‌تواند جز درد کشیدن کاری بکند».
«پس ما تصمیم گرفتیم تنفس مصنوعی‌اش را قطع کنیم، زیرا نمی‌خواستیم بیشتر از آن رنج بکشد».
Kayban with his parents, Shizleen and Ahmed, at their home in Bunbury, WA. Source: Aaron Fernandes / SBS News
اما کیبان خلاف انتظار داکتران، یک‌ونیم شبانه‌روز بدون دستگاه تنفس مصنوعی نفس کشید و این‌گونه شانس دوباره‌ای برای وصل دستگاه به دست آورد.
زندگی در آسترالیا
شیزلین که در یک بورس تحصیلی برنامه کمکی آسترالیا برای تحصیل در رشته مددکاری اجتماعی پذیرفته شده بود، در ماه جنوری ٢٠۱٣ با شوهر و پسرش به منطقه بنبری وسترن آسترالیا آمد.
شیزلین و احمد می‌گویند هنگام تولد کیبان، در نظر داشتند با دو کودک دیگرشان، خلیل (اکنون ۱۱ ساله) و کیارا (٥ ساله) به مالدیف بازگردند.
شیزلین گفت: «ما برای چهارسال دور بودیم و در نظر داشتیم بازگردیم».
اما می‌گوید وضعیت فرزند تازه‌متولد شان باعث شد از تصمیم رفتن منصرف شوند، زیرا در این صورت زندگی او به خطر می‌افتاد.
The family were planning to return to the Maldives until they had Kayban and realised he would need specialist care. Source: Aaron Fernandes/SBS News
کیبان که اکنون سه ساله شده، نیاز به مراقبت مداوم و درمان‌های تخصصی دارد.
او اکنون به طور هفته‌وار خدمات درمانی پیش‌گیرانه (پروفلاکسی) برای بیماری هموفیلی‌اش در شفاخانه بنبری دریافت می‌کند. افزون بر آن، هر شش ماه یکبار در شفاخانه کودک پرت معاینه می‌شود و روزانه دوبار داروی ضدتشنج مصرف می‌کند.
شیزلین و احمد می‌گویند به جز مصارف درمان پیش‌گیرانه کیبان که از سوی حکومت به تمام باشندگان دایمی و غیردایمی ارائه می‌شود، تمام مصارف دیگر درمان او بر دوش آن‌ها یا بیمه صحی شان است.
پدر کیبان به صورت تمام‌وقت از او پرستاری می‌کند و مادرش به عنوان یک کارمند اجتماعی کار می‌کند.
Kayban's mother hopes the decision will be overturned . Source: Facebook
شیزلین که یک شغل تمام‌وقت دارد، از سوی کارفرمایش برای ویزه موقت کمبود نیروی کار متخصص اسپانسر شده و همسر و کودکانش به عنوان وابستگان مالی‌اش فهرست شده‌اند.
رد ویزه
در دهم دسمبر سال گذشته شیزلین نامه‌ای از وزارت امور داخله دریافت کرد که در آن نوشته شده بودند به همۀ اعضای خانواده‌اش ویزه موقت داده شده است. همه، به جز کیبان.
دلیل رد ویزه کیبان این بود که از نگاه قانون مهاجرت، واجد شرایط دریافت ویزه شناخته نشده است.
داکتر جن گوتارد، متخصص معلولیت و وکیل مهاجرت در این باره به اس‌بی‌اس نیوز گفت: «قانون مهاجرت می‌گوید هزینه درمان یک متقاضی ویزه نباید از یک معیار مشخص بالا باشد، که در حال حاضر ٤٩ هزار دالر در طول یک ویزه موقت است».
در نامه رد ویزه کیبان همچنان آمده بود که درخواست ویزه او واجد شرایط چشم‌پوشی به دلایل ترحم نیز شناخته نشده است.
اما منتقدان قانون مهاجرت آسترالیا می‌گویند این قانون به طور ناعادلانه علیه متقاضیان دارای معلولیت تبعیض روا می‌دارد.
اس‌بی‌اس نیوز اوایل این هفته از تغییرات تازه در روند رسیدگی به درخواست متقاضیان دارای معلولیت از سوی وزارت مهاجرت و شهروندی پرده برداشت. براساس این تغییرات، سر از اول جولای سال جاری، هزینه درمان متقاضیان دارای معلولیت نه در طول زندگی شان، بلکه در مدت ده سال (در ویزه موقت، دوران ویزه) سنجیده می‌شود و معیار این هزینه نیز از ٤٠ هزار به ٤٩ هزار دالر افزایش یافته است.
خطر مرگ
یک سخنگوی وزارت امور داخله گفت این وزارت دربارۀ پروندۀ کیبان نظر نمی‌دهد، اما گفت روند رسیدگی به درخواست‌های ویزه علیه متقاضیان دارای معلولیت تبعیض قایل نمی‌شود.
این سخنگوی وزارت داخله گفت شرایط موجود در قانون مهاجرت برای حفاظت از جامعه در برابر تهدیدهای صحی و هزینه درمانی و خدمات اجتماعی است و از حق شهروندان و باشندگان دایمی آسترالیا برای دسترسی به خدمات درمانی و اجتماعی محافظت می‌کند.
کیبان در آغوش مادرش Source: Aaron Fernandes/SBS News
والدین کیبان می‌گوید آن‌ها به خدمات مورد نیاز کودک شان در مالدیف دسترسی نخواهند داشت و بازگشت به آنجا ممکن است به هزینه از دست دادن پسرشان تمام شود.
در درخواست ویزه کیبان به وزارت امور داخله، چندین نامه از متخصصان هموفیلی که تأیید کرده بودند مالدیف خدمات مناسب درمانی برای این بیماری ندارد نیز ارائه شده بودند.
آخرین شانس
Kayban's supporters have been sharing their support on social media. Source: Facebook
درخواست تجدید نظر پرونده کیبان در ٢٩ام آگست در محکمه/دادگاه تجدید نظر اداری در پرت بازبینی خواهد شد.
در جریان جلسه محکمه، از شیزلین و احمد خواسته خواهد شد شواهدشان را که چرا باید به کیبان اجازه ماندن در آسترالیا داده شود، ارائه کنند.
اگر محکمه رأی به تأیید تصمیم وزارت داخله بدهد، این خانواده ٢٨ روز وقت دارند آخرین شانس شان را نیز امتحان کنند: درخواست مستقیم تجدید نظر از وزیر.
داکتر گوتارد می‌گوید وزیر ملزم به دخالت نیست و کاملاً مختار است در پرونده‌ای دخالت کند یا خیر.
«هر درخواستی روی میز وزیر نمی‌رسد. در واقع، تعداد خیلی کمی می‌رسند».
با این حال، این زوج از حمایت گسترده‌ای در میان باشندگان بنبری برخوردارند و قرار است آخرهفته آینده، یک راه‌پیمایی با شعار «کیبان را نجات دهید» در مرکز منطقه راه‌اندازی شود.
