Οι αλλαγές στις συσκευασίες παρακεταμόλης στην Αυστραλία

Pain killer stock

Stock photo of Paracetamol tablets.. Picture date: Monday February 1, 2016. Photo credit should read: Lauren Hurley/PA Wire Credit: Lauren Hurley/PA Wire/Alamy/AAP Image

Ο τρόπος με τον οποίο οι Αυστραλοί αγοράζουν παρακεταμόλη (paracetamol), πρόκειται να αλλάξει, από τον επόμενο μήνα.


Από την 1η Φεβρουαρίου, έρχονται μεγάλες αλλαγές στον τρόπο με τον οποίο οι Αυστραλοί, θα μπορούν να αγοράζουν σκευάσματα παρακεταμόλης, (για παράδειγμα Panadol). Τίθεται σε ισχύ, μια νέα απόφαση από την Αυστραλιανή Υπηρεσία Φαρμάκων και Θεραπευτικών Προϊόντων (TGA).

Πιο συγκεκριμένα, οι συσκευασίες παρακεταμόλης, θα συρρικνωθούν σημαντικά τόσο στα ράφια των σούπερ-μάρκετ, όσο και στα φαρμακεία.

Επί του παρόντος, οι συσκευασίες των 100 δισκίων, είναι εύκολα διαθέσιμες στα ράφια των φαρμακείων της Αυστραλίας. Μετά τις εν λόγω αλλαγές, οι πελάτες θα πρέπει να ρωτούν τον φαρμακοποιό, αν μπορούν να προμηθευτούν μια συσκευασία που περιέχει 50 ή περισσότερα δισκία ή κάψουλες (έως 100).

Η ιβουπροφαίνη (ibuprofen) διατίθεται ομοίως σε μεγέθη συσκευασίας έως 96 δισκία ή κάψουλες από το ράφι, αλλά, αυτό δεν πρόκειται να αλλάξει.

Η απόφαση της TGA, αποτελεί την απάντηση της ομοσπονδιακής υπηρεσίας, στα συχνά φαινόμενα Αυστραλών, που χάνουν τη ζωή τους από υπερβολική δόση παρακεταμόλης.

«Κάθε χρόνο στην Αυστραλία, περίπου 225 άτομα νοσηλεύονται με ηπατική βλάβη, και 50 Αυστραλοί πεθαίνουν από υπερβολική δόση παρακεταμόλης, με τα ποσοστά σκόπιμης υπερδοσολογίας να είναι υψηλότερα μεταξύ εφήβων και νεαρών ενηλίκων», αναφέρει η TGA σε ανακοίνωσή της.

«Η απόφαση αυτή, αποσκοπεί στη μείωση της βλάβης από την εσκεμμένη υπερδοσολογία» προστίθεται χαρακτηριστικά στην ανακοίνωση.

Οι αντιδράσεις


Οι ανακοινώσεις της TGA, συνάντησαν ανάμεικτες αντιδράσεις από επαγγελματίες υγείας, που ειδικεύονται στην ανακούφιση των χρόνιων πόνων, όπως επίσης, και από ομάδες πολιτών. Η ανησυχία είναι ότι θα καταστεί δυσκολότερη και ακριβότερη η πρόσβαση των ανθρώπων που έχουν ανάγκη της παρακεταμόλης, σε μια μόνιμη και σταθερή βάση.

Πάντως, το Βασιλικό Κολέγιο Γενικών Ιατρών της Αυστραλίας, χαιρέτισε την απόφαση ως ένα βήμα προς την ασφαλέστερη χρήση του φαρμάκου, αν και εξέφρασε την άποψη, ότι ίσως χρειάζονταν περισσότερο περιοριστικά μέτρα.

Σύμφωνα με δημοσίευμα της εφημερίδας ‘Herald Sun’ o αναπληρωτής καθηγητής Michael Vagg, Επιμελητής Α’ στη Διαχείριση Χρόνιων Πόνων και διευθυντής του Pain Matrix στη Μελβούρνη, προειδοποίησε ότι η αλλαγή μπορεί να σημαίνει ότι οι ασθενείς ενδέχεται να στραφούν σε άλλα παυσίπονα όπως το ibuprofen.

«Η προφανής ανησυχία είναι ότι οι άνθρωποι που είναι συχνοί ή τακτικοί χρήστες παυσίπονων, θα στραφούν στην ιβουπροφαίνη, χωρίς να ελέγξουν αν είναι ασφαλές να το κάνουν», δήλωσε.

«Η ιβουπροφαίνη είναι ένα από τα ασφαλέστερα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, αλλά, εξακολουθεί να ενέχει κινδύνους διάβρωσης του βλεννογόνου του στομάχου, και σχηματισμού έλκους, καθώς και μια μικρή, αλλά σαφή, αύξηση του κινδύνου καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου, και ενός καλά αναγνωρισμένου κινδύνου νεφρικής βλάβης, όταν γίνεται υψηλή μακροχρόνια χρήση», όπως τόνισε χαρακτηριστικά.

Ο καθηγητής Vagg, παρότρυνε τους ασθενείς να συζητήσουν με τον γιατρό τους για τη χρήση παρακεταμόλης, ιδίως αν είναι τακτικοί χρήστες.

Για παράδειγμα, οι ασθενείς που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα, συνήθως παίρνουν δόσεις παρακεταμόλης σε τακτά χρονικά διαστήματα, καθ’ όλη τη διάρκεια της ημέρας, προκειμένου να διατηρούν τον πόνο τους σε ένα υποφερτό επίπεδο. Αυτοί οι ασθενείς, σύμφωνα με τον κ. Vagg, ίσως θα πρέπει να ζητήσουν από τον προσωπικό τους γιατρό (GP), συνταγή για να αποκτήσουν πρόσβαση σε τακτική προμήθεια παρακεταμόλης ή να συζητήσουν το ενδεχόμενο χορήγησης άλλων φαρμάκων, ακόμη και άλλων επιλογών διαχείρισης της πάθησής τους.

Η TGA δημοσίευσε ανάρτηση σε ιστολόγιο για την προώθηση της ασφαλούς αγοράς και χρήσης της παρακεταμόλης.

Τι θα ισχύει σε όλες τις Αυστραλιανές πολιτείες


Σύμφωνα με την TGA, από την 1η Φεβρουαρίου, οι νέοι περιορισμοί για την παρακεταμόλη στην Αυστραλία θα περιλαμβάνουν:

Μείωση του μέγιστου μεγέθους των συσκευασιών που διατίθενται για γενική πώληση (για παράδειγμα σε σούπερ-μάρκετ και convenience stores) από 20 σε 16 δισκία ή κάψουλες.

Μείωση του μέγιστου μεγέθους των συσκευασιών που διατίθενται στα φαρμακεία χωρίς την επίβλεψη φαρμακοποιού - δηλαδή απευθείας από το ράφι. Οι συσκευασίες αυτές θα περιορίζονται σε 50 δισκία ή κάψουλες κατ' ανώτατο όριο, και θα φέρουν την ένδειξη «Φάρμακα μόνο για το φαρμακείο».

Άλλα μεγέθη συσκευασιών με περισσότερα από 50 έως 100 δισκία ή κάψουλες θα διατίθενται μόνο υπό την επίβλεψη φαρμακοποιού. Αυτά θα φέρουν την ένδειξη «Φάρμακα μόνο για φαρμακοποιούς».

Τα δισκία και οι κάψουλες παρακεταμόλης, θα πρέπει επίσης να είναι σε συσκευασία blister. Τα μπουκάλια που περιέχουν το φάρμακο δεν θα είναι πλέον διαθέσιμα.

Εκπρόσωπος της TGA, δήλωσε ότι θα υπάρξουν ορισμένες διαφορές στον τρόπο με τον οποίο θα εφαρμοστούν οι έλεγχοι της παρακεταμόλης στη Δυτική Αυστραλία, και το Κουίνσλαντ «λόγω των υφιστάμενων διαφορών στις νομικές απαιτήσεις για τον τρόπο με τον οποίο μπορούν να εμφανίζονται και να παρέχονται τα φαρμακευτικά φάρμακα.

Από την 1η Φεβρουαρίου, στο Κουίνσλαντ και τη Δυτική Αυστραλία, η παρακεταμόλη θα είναι διαθέσιμη:

Στα ράφια των φαρμακείων σε συσκευασίες έως 16 δισκίων ή κάψουλες.

Πίσω από τον πάγκο των φαρμακείων, για συσκευασίες που περιέχουν περισσότερα από 16 δισκία ή κάψουλες, απαιτείται συνεννόηση με τον φαρμακοποιό για την αγορά.


Share